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藥友集團瑞戈非尼片、注射用頭孢唑肟鈉、阿立哌唑片獲批

發(fā)布時間:2024年11月15日 【字號:

2024年11月11日,國家藥品監(jiān)督管理局官網顯示,藥友集團三產品獲批上市并視同過評。

? ? 藥友制藥? ?

瑞戈非尼片(40mg)

? ?重慶吉斯瑞? ?

注射用頭孢唑肟鈉(0.5g)

? ?湖南洞庭? ?

阿立哌唑片(5mg)

— 01/ 瑞戈非尼片 —

2012年在美國首次上市,2017年進入中國。

中國市場批準用于:

(1)適用于治療既往接受過以氟尿嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康為基礎的化療,以及既往接受過或不適合接受抗VEGF治療、抗EGFR治療(RAS野生型)的轉移性結直腸癌(mCRC)患者。

(2)既往接受過甲磺酸伊馬替尼及蘋果酸舒尼替尼治療的局部晚期的、無法手術切除的或轉移性的胃腸道間質瘤(GIST)患者。

(3)既往接受過索拉非尼治療的肝細胞癌(HCC)患者。??


瑞戈非尼是細胞膜結合的胞內的多種激酶的小分子抑制劑,這些激酶參與正常的細胞功能以及腫瘤發(fā)生、腫瘤血管生成、腫瘤轉移和腫瘤免疫等病理過程。

瑞戈非尼作為晚期HCC治療藥物,能帶來明顯的生存獲益:對比安慰劑組,mOS(10.6個月vs. 7.8個月)和mPFS(3.1個月vs. 1.5個月)均有顯著提高,被CSCO、NCCN等海內外權威指南推薦用于二線治療肝癌。


瑞戈非尼片為醫(yī)保乙類品種。目前,中國市場持續(xù)增長,市場規(guī)模超13億元,市場容量近800萬片(以40mg計)。

數據來源:IQVIA


數據來源:RPDB

瑞戈非尼片已被納入第十批國家?guī)Я坎少張罅磕夸?。截至發(fā)稿,已有9家企業(yè)視同通過一致性評價,尚有4家企業(yè)正在審評審批中。

通過/視同通過一致性評價的企業(yè)

作為泛靶點酪氨酸激酶抑制劑,瑞戈非尼片廣泛用于消化系統腫瘤中。此次獲批,標志著藥友制藥已擁有完善的肝癌小分子靶向藥產品群,將惠及更多患者。


— 02/ 注射用頭孢唑肟鈉 —


1983年在美國獲批上市,1989年進入國內,用于敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、骨和關節(jié)感染、肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致腦膜炎和單純性淋病。

頭孢唑肟通過抑制細菌細胞壁粘肽的生物合成而達到殺菌作用,屬第三代頭孢菌素,具廣譜抗菌作用,對多種革蘭陽性菌和革蘭陰性菌產生的廣譜β內酰胺酶(包括青霉素酶和頭孢菌素酶)穩(wěn)定,對大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌等腸桿菌科細菌有強大抗菌作用。此外,對流感嗜血桿菌和淋病奈瑟球菌亦有良好抗菌作用。

注射用頭孢唑肟鈉為醫(yī)保乙類品種,暫未納入國家集采。醫(yī)院市場規(guī)模36億元,市場容量2.3億支(以0.5g計)。

數據來源:IQVIA

抗感染為藥友制藥核心領域,多個產品市場占有率第一。此次注射用頭孢唑肟鈉獲批上市,將進一步豐富頭孢類產品管線,為臨床提供更多用藥選擇。


— 03/ 阿立哌唑片 —


2002年在美國首次獲批,后于2006年推出口崩片,用于治療精神分裂癥。目前國內上市劑型包括:片劑、膠囊劑、口崩片、口溶膜、口服溶液和長效注射劑。

阿立哌唑為第二代抗精神病藥,屬于非典型抗精神病藥,是多巴胺D2和5-HT1A受體的部分激動劑,既能控制陽性癥狀,也能改善陰性癥狀、認知損害和情感癥狀。此外,對5-HT2A受體的拮抗作用可減少錐體外系反應發(fā)生。阿立哌唑口服吸收良好,在3~5h內達到血漿濃度峰值,其藥代動力學不受患者的年齡、性別、人種、肝腎功能等因素影響。

阿立哌唑被國內外多指南推薦用于精神分裂癥、雙相障礙患者的一線治療,亦可作為抑郁患者的一線輔助治療藥物。

阿立哌唑片為醫(yī)保甲類品種,國家基藥,于2021年進入國家?guī)Я坎少從夸洠ǖ谖迮T撍庒t(yī)院市場規(guī)模4.31億元,市場容量2.36億片(以5mg計)。

數據來源:IQVIA

CNS領域是藥友核心領域之一,僅2024年已有8個產品獲批,截至目前,CNS領域共21個品種35個品規(guī)通過/視同通過一致性評價,多個品種為首家/獨家。

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